💊帝人、Merzと日本でボツリヌス毒素の独占的ライセンスと共同開発契約を締結 2017年10月12日
2017年10月12日—帝人株式会社は本日、Merz Pharma GmbH＆Co. KGaAとの独占的ライセンスおよび共同開発契約を締結したことを発表しました。新しいタイプのA型ボツリヌスであるXeomin（incobotulinumtoxinA）日本における倫理的医薬品使用のすべての兆候を網羅しています。
Xeomin（incobotulinumtoxinA）は、2005年から欧州で承認され、米国を含む世界50カ国以上で発売されています。今日、Xeomin（incobotulinumtoxinA）は、上肢痙性、頚部ジストニアおよび眼瞼痙攣を有する患者を治療するために、EUおよび米国で処方されている。