COVID-19：ドイツ政府、Avigan購入決定：数百万錠、重症者に投与:
COVID-19: German government decides to buy Avigan: millions of tablets for severely ill patients：
COVID-19：德国政府决定购买Avigan：数百万片重症患者用药
【ベルリン共同】
ドイツ紙フランクフルター・アルゲマイネ：
4月2日、ドイツ政府が新型コロナウイルス感染症の治療薬として、日本で開発されたインフルエンザ薬Aviganの購入手続きに入ると報じた。
数百万錠単位になるとみられ、重症者に投与する方針という。
ドイツの専門家は治療効果が期待できると述べた。
Avigan：
富士フイルム傘下の製薬会社「富士フイルム富山化学」（東京）が開発した。
中国の研究で肺炎患者の症状が改善したとの報告があり、日本でも臨床試験が進んでいる。
フランクフルター・アルゲマイネ：
死者が激増するイタリアでも臨床試験が行われているほか、インドネシア政府も多数を発注した。
（共同通信） – Yahoo!ニュース
https://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20200402-00000191-kyodonews-soci
Germany to use Avigan for coronavirus treatment
Germany
plans to use anti-flu drug Avigan developed by a Japanese chemical firm for the treatment of pneumonia caused by the new coronavirus.
Officials from the country’s Federal Health Ministry
told NHK that Avigan would be used to treat coronavirus patients with severe illness.
Frankfurter Allgemeine Zeitung
says Germany plans to procure millions of packages of the drug.
Avigan was developed by Fujifilm Toyama Chemical as an anti-flu drug.
China has said its clinical study has confirmed that Avigan is effective for improving the symptoms of pneumonia caused by the coronavirus.
German researchers
are looking to Avigan with much interest as a hopeful drug for the disease, saying the drug can produce results.
NHK WORLD-JAPAN News
https://www.google.co.jp/amp/s/www3.nhk.or.jp/nhkworld/en/news/20200402_38/amp.html
Corona: Grippemittel Avigan aus Japan könnte Patienten retten
Pharmaunternehmen und Wissenschaftler in der ganzen Welt treiben unter Hochdruck nicht nur die Forschung nach einem Impfstoff, sondern auch nach Heilmitteln gegen das grassierende Coronavirus voran.
Für einen regelrechten Hype sorgt in Asien die antivirale Grippetablette Avigan.
Das Medikament ist im Gegensatz zu Deutschland in Japan schon begrenzt zugelassen und verhindert normalerweise, dass sich ein Grippevirus im Körper repliziert.
Die Regierung in China teilte zuletzt mit, dass aus Wuhan, von wo aus sich das Virus ausbreitete, vielversprechende klinische Studien vorlägen.
Das beförderte noch mal die Hoffnung.
Nach Informationen der F.A.Z. deckt sich Deutschland nun kurzfristig mit dem Medikament ein.
Verantwortlich ist das Bundesgesundheitsministerium.
Es gehe um Millionen Packungen, heißt es aus Behördenkreisen.