💊小野薬品、オプジーボの根治切除後の高リスク進行期悪性黒色腫患者に関する承認申請を欧州医薬品庁が受理 2017年11月01日By Tokio X'press Pharmaceutical 💊小野薬品、オプジーボの根治切除後の高リスク進行期悪性黒色腫患者に関する承認申請を欧州医薬品庁が受理 http://www.ono.co.jp/jpnw/PDF/n17_1031_2.pdf http://www.ono.co.jp/eng/news/pdf/sm_cn171031_2.pdf More from tokioX : 💊小野薬品、オランダMerus社と創薬提携契約を締結 💊小野薬品、オプジーボとヤーボイの併用療法未治療の進行または転移性腎細胞がんの中および高リスク患者、Pd-L1発現レベルにかかわらず全生存期間でベネフィット 💊小野薬品、米国カリオファーム社とXPO1阻害剤 Selinexor および第二世代XPO1阻害剤 KPT-8602 のライセンス契約締結 20171012 👾小野薬品、オプジーボ® 、台湾で非扁平上皮非小細胞肺がんに対する追加承認を取得 小野薬品、韓国でOpdivoの黒色腫への広範な使用承認 20170919 小野薬品、オプジーボとヤーボイの併用療法が腎細胞がんを対象とした第III相試験で優れた奏効 小野薬品、再発の多発性骨髄腫患者を対象とした第III相比較試験の長期追跡結果においてKyprolis®が全生存期間の延長を示す 20170901 Post navigation 🎗JFEスチール、ミャンマー初の建材向け亜鉛めっき・カラー鋼板事業を開始🖥東京海上日動、外航貨物保険・保険金請求にブロックチェーン適用