💊欧洲药品管理局验证了Bristol-Myers Squibb的Opdivo II型变异应用（nivolumab）用于治疗高危先天性黑色素瘤患者

By Pharmaceutical

💊欧洲药品管理局验证了Bristol-Myers Squibb的Opdivo II型变异应用（nivolumab）用于治疗高危先天性黑色素瘤患者

http://www.ono.co.jp/eng/news/pdf/sm_cn171031_2.pdf

More from tokioX :

  1. 💊小野与Merus N.V签订新的合作协议
  2. 💊Opdivo Plus Yervoy联合治疗可降低PD-L1表达水平，对既往未治疗晚期或转移性肾细胞癌的中低危患者获得整体生存获益
  3. 💊小野薬品 进入独家许可协议与Karyopharm开发和商业化Selinexor和KPT-8602，XPO1抑制剂  20171012
  4. 👾Opdivo®（Nivolumab）静脉注射用于在台湾以前用铂金疗法治疗的高级非鳞状非小细胞肺癌中扩大使用新闻稿
  5. Opdivo®（Nivolumab）批准在韩国不可切除或转移性黑色素瘤扩大使用的静脉输注  20170919
  6. ono，Opdivo Plus Yervoy组合在以前未治疗的高级或转移性肾细胞癌患者中证明了优异的总体存活率和显示的耐久反应，在3期CheckMate -214试用新闻稿
  7. 第3期头对头研究的长期分析确认KYPROLIS®（Carfilzomib）方案延长复发性多发性骨髓瘤新闻发布患者的总体生存 20170901