協和発酵キリン、米FDAでパーキンソン病治療薬イストラエフィディライン（KW-6002）を発表 2017年10月17日 2017年10月17日By Tokio X'press FDA, JPN Kyowa Hakko Kirin 協和発酵キリン、burosumabの米国での承認申請受理および優先審査指定 20171010 2017年10月11日By Tokio X'press FDA, JPN kyowa-kirin ブリストル・マイヤーズ スクイブ社、オプジーボ®（一般名：ニボルマブ）、ソラフェニブによる治療歴を有する肝細胞がん患者の治療薬としてFdaの承認を取得 20170927 ブリストル・マイヤーズ スクイブ社、オプジ 2017年09月29日By Tokio X'press FDA, JPN ONO ブリストル・マイヤーズ スクイブ社、オプジ
大日本住友製薬、ドパミン・ノルエピネフリン再取込阻害剤dasotralineの注意欠如・多動症（ADHD）を対象としたFDAへの新薬承認申請について ドパミン・ノルエピネフリン再取り込み阻害剤dasotrali 2017年09月01日By Tokio X'press FDA, JPN SUMITOMO DAINIPPON PHARMA ドパミン・ノルエピネフリン再取り込み阻害剤dasotrali
DS-8201のHER2陽性の再発・転移性乳がんに対する FDAによる「画期的治療薬」指定について DS-8201のHER2陽性の再発・転移性乳がんに対する 米 2017年08月30日By Tokio X'press FDA, JPN Daiichi Sankyo DS-8201のHER2陽性の再発・転移性乳がんに対する 米
協和発酵キリン、米FDAでパーキンソン病治療薬イストラエフィディライン（KW-6002）を発表 2017年10月17日協和発酵キリン、burosumabの米国での承認申請受理および優先審査指定 20171010ブリストル・マイヤーズ スクイブ社、オプジーボ®（一般名：ニボルマブ）、ソラフェニブによる治療歴を有する肝細胞がん患者の治療薬としてFdaの承認を取得 20170927