FDA、再発性または難治性急性リンパ芽球性白血病を有する成人の新しい治療法を承認
米国食品医薬品局（FDA）は、再発性または難治性のB細胞前駆細胞急性リンパ芽球性白血病（ALL）を有する成人の治療のBesponsa（イノツズマブオゾガマイシン）を承認した。
FDAはBesponsaの承認をファイザー社に付与した
FDA approves new treatment for adults with relapsed or refractory acute lymphoblastic leukemia.
The U.S. Food and Drug Administration today approved Besponsa (inotuzumab ozogamicin) for the treatment of adults with relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (ALL).
The FDA granted the approval of Besponsa to Pfizer Inc.
FDA批准用于复发或难治性急性淋巴细胞白血病的成人的新治疗。
美国食品和药物管理局今天批准了贝桑松（阿托单抗奥佐霉素）治疗复发性或难治性B细胞前体急性淋巴细胞性白血病（ALL）的成人。
FDA授权Besponsa批准辉瑞公司
https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm572131.htm