💊FDA、患者が投薬を摂取したかどうかをデジタルで追跡する錠剤を承認
概要
FDAは、Abilify MyCite（患者が投薬を摂取したかどうかをデジタルで追跡するセンサー付きの錠剤）を承認
リリース
米国食品医薬品局（FDA）は、米国でデジタル摂取追跡システムを導入した医薬品を承認しました。 Abilify MyCite（センサー付きアリピプラゾール錠剤）は、投薬されたことを記録する錠剤に埋め込まれセンサーを内蔵しています。この製品は、統合失調症、双極性I障害に関連する躁病の急性治療、および成人のうつ病のための追加治療としての使用が承認されている。
https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm584933.htm