FDA批准用于复发或难治性急性淋巴细胞白血病的成人的新治疗

 

FDA批准用于复发或难治性急性淋巴细胞白血病的成人的新治疗。

美国食品和药物管理局今天批准了贝桑松(阿托单抗奥佐霉素)治疗复发性或难治性B细胞前体急性淋巴细胞性白血病(ALL)的成人。

FDA授权Besponsa批准辉瑞公司

https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm572131.htm