💊FDA批准基因疗法Luxturna为遗传性失明
美国食品和药物管理局刚刚批准了第一个遗传疾病的基因治疗。
这种叫做Luxturna的治疗方法是莱伯先天性黑蒙,一种遗传性的失明。
这是一次性治疗注入视网膜的眼睛,它可以带有高达100万美元的价格标签。
FDA批准新型基因疗法治疗罕见遗传性视力丧失的患者
Luxturna是美国首个获准用于靶向由特定基因中的突变引起的疾病的基因疗法
https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm589467.htm
FDA刚刚批准了Luxturna,一种可以扭转儿童失明形式的基因疗法 – 石英疗法