💊FDA PHARMA TODAY | Tokio X'press

💊FDA PHARMA TODAY

FDA将Avermab和inlite（R）用于晚期肾细胞癌的联合治疗指定为突破性治疗

辉瑞公司（NYSE：PFE）今天宣布，美国食品和药物管理局（FDA）决定将人/小鼠嵌合抗TNF单克隆抗体qbtx）IXIFI™（PF-06438179，英夫利昔单抗-1）一种生物仿制药Remicade®（英利昔单抗）*，一种领先的生物制药产品，所有适应症均可批准用于该产品。

FDA批准IXIFI作为治疗类风湿性关节炎，成人和儿童的克罗恩病，成人溃疡性结肠炎，强直性脊柱炎，银屑病关节炎和寻常型银屑病。