💊美国FDA已经批准
辉瑞公司获得FDA批准将SUTENT®（舒尼替尼苹果酸）作为复发性肾细胞癌高危成人患者的首选和唯一辅助治疗
辉瑞公司（纽约证券交易所代码：PFE）今天宣布，美国食品和药物管理局已批准扩大SUTENT®使用的新指标。 。 。
FDA批准罗氏公司用于血友病A的Hemlibra（emicizumab-kxwh） – 罗氏媒体新闻
罗氏今天宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Hemlibra®（emicizumab-kxwh）进行常规预防，以预防或减少成人和A型血友病患者因子VIII抑制剂出血事件的频率。
https://www.roche.com/media/store/releases/med-cor-2017-11-16.htm
FDA批准新的治疗方法来预防某些血友病A患者的出血
FDA批准新的治疗，以预防或减少具有因子VIII抑制剂的血友病A患者的出血事件频率。
https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm585567.htm
FDA批准罗氏的Gazyva治疗先前未经治疗的晚期滤泡性淋巴瘤
罗氏今天宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准Gazyva®（obinutuzumab）联合化疗，其次Gazyva单独应用于那些以前未经治疗的晚期滤泡性淋巴瘤患者（II期肿瘤，III或IV期） 。
https://www.roche.com/media/store/releases/med-cor-2017-11-17.htm