COVID-19：EU､レムデシビルの供給契約：見直し必要か（動画）：
COVID-19: EU, Remdesivir supply contract: need to be reviewed?：
COVID-19：欧盟，伦贝西比供应合同：需要审核吗？
ーWHO治験でほとんど効果見られずー
レムデシビル：
WHOの治験結果：
米ギリアド・サイエンシズ抗ウイルス薬「レムデシビル」について、世界保健機関(WHO)の臨床試験(治験)で、「死亡率低下にほとんど効果がないとの結果」が示された。
EUとの供給契約：
EUは、10月8日、加盟27カ国と、英国を含むパートナー国10カ国を代表して、ギリアドとレムデシビルの供給契約に調印しました。
見直す必要性：
欧州連合(EU)が、米ギリアド社と結んだ10億ユーロ(12億ドル)の供給契約。
「見直す必要があるとの見方」が出ています。
欧州医薬品庁(EMA)：ヤニス・ナトシス
欧州委員会は
- EUが、ギリアドとの契約を急いだ理由を説明し、
- WHOの治験結果を踏まえて、
- 契約を見直す必要がある。
と述べた。
EUの報道官：
「ギリアドと契約を結んだ時点で、WHOの治験結果に関してEUが情報を得ていたか」について、コメントを控えました。
また、「ギリアドと合意した価格を、再交渉するか」についても、コメントを控えました。
ニューズウィーク日本版
https://www.newsweekjapan.jp/stories/world/2020/10/euwho.php
Gilead Sciences Signs Joint Procurement Agreement With the European Commission for Veklury® (remdesivir)
FOSTER CITY, Calif.–(BUSINESS WIRE)–
Gilead Sciences (Nasdaq: GILD) and the European Commission
today signed a joint procurement agreement (JPA) that will enable rapid and equitable access to Veklury® (remdesivir),
the first antiviral drug proven to be effective for the treatment of COVID-19 in the European Union (EU).
First COVID-19 treatment recommended for EU authorisation
Remdesivir
is the first medicine against COVID-19 to be recommended for authorisation in the EU.
Data on remdesivir
were assessed in an exceptionally short timeframe through a rolling review procedure,
an approach used by EMA during public health emergencies to assess data as they become available.
European Medicines Agency
https://www.ema.europa.eu/en/news/first-covid-19-treatment-recommended-eu-authorisation
Remdesivir price curbs in India make COVID-19 treatment more affordable: GlobalData – Express Pharma