COVID-19：欧盟，伦贝西比供应合同：需要审核吗？

COVID-19：欧盟，伦贝西比供应合同：需要审核吗？

-在WHO临床试验中几乎未见效果-

伦地比尔：

世卫组织试验结果：

在世界卫生组织（WHO）的一项临床试验（临床研究）中，美国Gilliad Sciences抗病毒药物“ Remdecibir”显示出“对降低死亡率几乎没有影响的结果”。

与欧盟的供应合同：

10月8日，欧盟与Gilliad代表27个成员国和包括英国在内的10个伙伴国家签署了供应协议。

需要审查：

欧盟（EU）与Gilliado签署了10亿欧元（12亿美元）的供应合同。

有一个“需要审查的观点”。

欧洲药品管理局（EMA）：Janice Natosis

欧盟委员会

解释了欧盟为何加快与吉利亚德达成协议，
根据WHO的试验结果
合同需要审查。
说过。

欧盟发言人：

他拒绝评论“与吉列德签订合同时，欧盟是否已获悉世卫组织的审判结果？”

他还拒绝评论“是否重新谈判与吉利亚德所同意的价格”。

新闻周刊日本版

Gilead Sciences Signs Joint Procurement Agreement With the European Commission for Veklury® (remdesivir)

FOSTER CITY, Calif.–(BUSINESS WIRE)–

Gilead Sciences (Nasdaq: GILD) and the European Commission

today signed a joint procurement agreement (JPA) that will enable rapid and equitable access to Veklury® (remdesivir),

the first antiviral drug proven to be effective for the treatment of COVID-19 in the European Union (EU).

First COVID-19 treatment recommended for EU authorisation

Remdesivir

is the first medicine against COVID-19 to be recommended for authorisation in the EU.

Data on remdesivir

were assessed in an exceptionally short timeframe through a rolling review procedure,

an approach used by EMA during public health emergencies to assess data as they become available.

European Medicines Agency

Remdesivir price curbs in India make COVID-19 treatment more affordable: GlobalData – Express Pharma