COVID-19：吉利德remdesivir药物在大规模试验中仅具有适度的获益。股价下跌

COVID-19：吉利德remdesivir药物在大规模试验中仅具有适度的获益。股价下跌

Gilead Sciences Inc.的药物remdesivir在大型试验中显示出有限的益处，

结果可能会改变对COVID-19严重病例使用的首个疗法的认识。

在3期试验中，

一群中病，住院的病人服用药物五天

该公司在一份声明中说，与那些获得标准护理的人相比，显示出适度的改善。

但是另一组服用该药物10天的组并没有显示出统计学上的显着改善，这很可能会引起人们质疑，为什么更长的疗程并不能带来更多帮助。

在纽约市场开盘前，该股下跌了1.7％，此前曾一度下跌了6.4％。重症患者未纳入试验。

彭博社

Gilead宣布Remdesivir的中度COVID-19患者第三阶段试验的结果

加利福尼亚州福斯特市-（美国商业资讯）-吉利德科学公司（纳斯达克股票代码：GILD）

今天宣布了3期SIMPLE试验在住院中度COVID-19肺炎患者中的主要结果。

这项开放性研究评估了抗病毒药物瑞姆昔韦加治疗标准的5天和10天疗程，与单独的治疗标准进行了比较。

该研究表明，与标准治疗组相比，在第11天接受5天瑞昔地韦治疗组的患者出现临床改善的可能性要高65％（OR 1.65 [95％CI 1.09-2.48]； p = 0.017）。

瑞德昔韦治疗10天疗程与标准护理相比，临床状态改善的几率也是有利的，趋于但未达到统计学显着性（OR 1.31 [95％CI 0.88-1.95]； p = 0.18）。

没有新的安全信号

在任一治疗组中均使用瑞地昔韦鉴定。

吉利德计划在未来几周内提交完整的数据，以便在同行评审的期刊上发表。

韩国批准进口伦地西伯治疗新的电晕

[首尔第三路透社]-

韩国食品药品监督管理局：

6月3日，我们批准了进口吉利德科学公司的抗病毒药物“ lemdecibir”作为一种新的冠状病毒感染治疗药物。

政府咨询委员会：

上周，卫生官员呼吁进口药物，并得出结论认为，该药物“在与来德昔韦的试验中有效”。

美国食品药品监督管理局（FDA）已表示，它将与吉利德（Gilead）和韩国疾病控制与控制办公室（KCDC）等相关组织合作，以尽早进口。

路透社