COVID-19:アビガン観察研究/中間報告:日本感染症学会HP(動画):  COVID-19: Avigan Observational Study Interim Report: Japanese Society of Infectious Diseases HP:  COVID-19:Avigan观察研究/中期报告:日本传染病学会

COVID-19:アビガン観察研究/中間報告:日本感染症学会HP(動画): 
COVID-19: Avigan Observational Study Interim Report: Japanese Society of Infectious Diseases HP: 
COVID-19:Avigan观察研究/中期报告:日本传染病学会

COVID-19:

藤田医科大学:(愛知県)

5月26日、「日本の患者2158人を対象にした、観察研究の結果」を、日本感染症学会ホームページで、発表しました。、

中間報告では、アビガンを使わない患者の治療結果が未だない」ので、薬の有効性を比較検証できないという。

治験対象者の内訳:

観察研究に参加した患者数。

  1. 酸素吸入が不要な軽症患者:976人(45%)
  2. 酸素吸入が必要な中等症患者:947人(44%)
  3. 人工呼吸器が必要な重症患者:235人(11%)

投与後の経過日数:

アビガン使用開始からの経過日数で判定。

  1. 7日目、
  2. 14日目、
  3. 入院から1カ月後

の症状をまとめた。

1282人分の分析:

14日目では:

症状が改善した割合は

  1. 軽症:88%、症状が改善した。
  2. 中等症:85%、症状が改善した。
  3. 重症:60%、症状が改善した。

一方、1カ月後では:

  1. 重症:32%の人が、亡くなり、
  2. 5%の人の症状が、悪化したという。

藤田医科大:

藤田医科大が、その結果を集計している。

今回の発表は、あくまで5月15日現在の中間報告です。

(朝日新聞デジタル)

https://news.yahoo.co.jp/articles/d95973550cbac4c9e82c123c87966aad87f9ddb5

藤田医大、アビガン研究中間報告 重症治療「思わしくない」 | 化学工業日報

https://www.chemicaldaily.co.jp/

ファビピラビル(アビガン)観察研究中間報告を発表

https://www.fujita-hu.ac.jp/news/j93sdv0000005nw1-att/j93sdv0000005oqn.pdf

ファビピラビル観察研究中間報告

http://www.kansensho.or.jp/uploads/files/topics/2019ncov/covid19_favip_0526.pdf