COVID-19：アビガン観察研究/中間報告：日本感染症学会HP（動画）：
COVID-19: Avigan Observational Study Interim Report: Japanese Society of Infectious Diseases HP：
COVID-19：Avigan观察研究/中期报告：日本传染病学会
COVID-19：
藤田医科大学：（愛知県）
5月26日、｢日本の患者2158人を対象にした、観察研究の結果｣を、日本感染症学会ホームページで、発表しました。、
｢中間報告では、アビガンを使わない患者の治療結果が未だない｣ので、薬の有効性を比較検証できないという。
治験対象者の内訳：
観察研究に参加した患者数。
- 酸素吸入が不要な軽症患者：976人（45%）
- 酸素吸入が必要な中等症患者：947人（44%）
- 人工呼吸器が必要な重症患者：235人（11%）
投与後の経過日数：
アビガン使用開始からの経過日数で判定。
- 7日目、
- 14日目、
- 入院から1カ月後
の症状をまとめた。
1282人分の分析：
14日目では：
症状が改善した割合は
- 軽症：88%、症状が改善した。
- 中等症：85%、症状が改善した。
- 重症：60%、症状が改善した。
一方、1カ月後では：
- 重症：32%の人が、亡くなり、
- 5%の人の症状が、悪化したという。
藤田医科大：
藤田医科大が、その結果を集計している。
今回の発表は、あくまで5月15日現在の中間報告です。
（朝日新聞デジタル）
https://news.yahoo.co.jp/articles/d95973550cbac4c9e82c123c87966aad87f9ddb5
藤田医大、アビガン研究中間報告 重症治療「思わしくない」 | 化学工業日報
https://www.chemicaldaily.co.jp/
ファビピラビル(アビガン)観察研究中間報告を発表
https://www.fujita-hu.ac.jp/news/j93sdv0000005nw1-att/j93sdv0000005oqn.pdf
ファビピラビル観察研究中間報告
http://www.kansensho.or.jp/uploads/files/topics/2019ncov/covid19_favip_0526.pdf