COVID-19：中外製薬のアクテムラ：ロシュ､世界で３P開始（動画）：
COVID-19: Chugai’s Actemra: Roche, 3P start in the world：
COVID-19：Chugai Pharmaceutical的Actemra：Roche，3P进入全球
中外製薬の「アクテムラ」：
中外製薬の「アクテムラ」は、関節リウマチの治療薬。
炎症原因物質「インターロイキン―６（ＩＬ―６）」を、除去します。
現在、新型コロナ感染症治療薬の有力候補だ。
ロシュ：中外製薬の親会社
米国や欧州で、第３相臨床試験を実施しています。
スイス製薬大手ロシュは、2020年３月、米国や欧州などで第３相臨床試験を開始。
【退院期間短縮】
臨床状態や死亡率などの評価項目は未達でした。
一方、アクテムラを投与した患者では、退院までの期間が８日短縮しています。
米国・南アフリカでの治験：
また、医療サービスを十分に受けられていない少数派の人種、民族を中心に、米国や南アフリカなどで治験を実施。
試験では、アクテムラの投与で、人工呼吸が必要となる可能性が低下しています。
日本での治験：
日本国内でも重症の入院患者を対象としたアクテムラの第３相臨床試験が進行中。
中外製薬は、海外の試験結果も踏まえ、国内での承認申請方針を決めるとしている。
ニュースイッチ
Roche’s phase III EMPACTA study showed Actemra/RoActemra reduced the likelihood of needing mechanical ventilation in hospitalised patients with COVID-19 associated pneumonia
Roche Confirms Tocilizumab (Actemra®) Failed to Meet Endpoints in the Phase 3 COVACTA Study Involving COVID-19 Associated Pneumonia