COVID-19：Chugai Pharmaceutical的Actemra：Roche，3P进入全球
中外制药的“ Actemra”：
中外制药的“ Actemra”是一种治疗类风湿关节炎的药物。
它去除引起炎症的物质“白介素-6（IL-6）”。
目前，它是治疗新的电晕感染的有力候选者。
罗氏：中外制药的母公司
我们正在美国和欧洲进行3期临床试验。
2020年3月，瑞士制药巨头罗氏（Roche）在美国和欧洲开始了3期临床试验。
[减少放电时间]
未达到临床状态和死亡率等评估项目。
另一方面，接受Actemra的患者出院时间缩短了8天。
在美国和南非的临床试验：
另外，在美国和南非正在进行临床试验，主要针对没有得到足够医疗服务的少数民族和族裔。
在试验中，Actemra给药减少了需要人工呼吸的可能性。
日本的临床试验：
日本也在进行Actemra对重症患者的3期临床试验。
中外制药将根据海外测试结果决定日本的批准申请政策。
新开关
Roche’s phase III EMPACTA study showed Actemra/RoActemra reduced the likelihood of needing mechanical ventilation in hospitalised patients with COVID-19 associated pneumonia
Roche Confirms Tocilizumab (Actemra®) Failed to Meet Endpoints in the Phase 3 COVACTA Study Involving COVID-19 Associated Pneumonia