COVID-19：Chugai和Actemra开始临床试验：严重的肺炎/潜在的改善

COVID-19：Chugai和Actemra开始临床试验：严重的肺炎/潜在的改善

COVID-19：

对于新的冠状病毒感染/严重的肺炎，国外医疗机构报告使用Actemra（托珠单抗）时症状有所改善。

日本：大阪Habiki医疗中心

截至4月13日，当用于重症患者时，7种症状中有5种得到了改善。

制药公司还开始了临床研究（临床试验），其中直接在人体中研究了其作用和安全性。

Actemra：中外制药

由日本大阪大学的免疫学教授Tadamitsu Kishimoto教授发现，

它是一种抑制涉及免疫力的称为“细胞因子”的蛋白质“白介素（IL）6”的作用的药物。

什么是“细胞因子风暴”：

IL6活性过高会导致一种称为“细胞因子风暴”的疾病。

它会引起发烧，缺氧等，由于休克和多器官功能衰竭导致死亡。

有人指出，细胞因子风暴与新的冠状病毒的恶化有关。

实际上，据报道，Actemra的使用始于中国和其他国家，每20个人中就有19个人康复了。

加拿大：多伦多大学集团

4月3日，一位专家全面分析了8份报告（包括同行评审之前的论文）。

在同行评审之前，发表了一篇论文“高IL6水平导致严重程度高，Actemra似乎在减轻严重程度方面有效。”

但是，有必要等待大规模的临床试验以验证其安全性和有效性。

朝日新闻

2020年4月8日|

中外在日本开始Actemra的III期临床试验，用于日本的COVID-19肺炎

东京，2020年4月8日-

中外制药株式会社（东京：4519）

宣布正在努力在日本进行人源化抗人IL-6受体单克隆抗体的III期临床试验，

在COVID-19肺炎中的“Actemra®静脉输注80 mg，200 mg和400 mg” [通用名称：托珠单抗（基因重组）]。

中改

药品和医疗器械局今天向FDA提交了一项临床试验通知，以进行Actemra的III期临床试验，以治疗日本住院的重症COVID-19肺炎患者。

在确定研究细节之后，它正在努力尽快开始注册。

新闻|招财药业股份有限公司