理研、制御性T細胞の新しい免疫抑制メカニズム  20170802


制御性T細胞の新しい免疫抑制メカニズム 


 理化学研究所(理研)統合生命医科学研究センター免疫恒常性研究チームの早津徳人研究員(研究当時)、宮尾貴久テクニカルスタッフと堀昌平チームリーダー(研究当時)らの研究チームは、マウスを用いて、転写因子BATFが制御性T細胞(Treg細胞)[1]による免疫抑制に重要な働きをしていることを発見しました。

今回の成果は、Tregによる免疫抑制メカニズムの一端を明らかにするものであり、自己免疫疾患、炎症性疾患、アレルギー疾患、がんなどの発症メカニズムの解明と新しい治療法の開発に貢献するものと期待できます。

本研究は、米国の科学雑誌『Immunity』(8月15日号)に掲載されるのに先立ち、オンライン版(8月1日付け:日本時間8月2日)に掲載されます。 理化学研究所

New immunosuppressive mechanism of regulatory T cells. 

Researcher Tokuhito Hayatsu (Research at the time), Miyao Takahisa Technica Staff and Hori Shosui Team Leader (at the time of research) of the RIKEN RIKEN Institute for Integrated Biomedical Sciences Research Team, Immunity Homeostasis Research Team, We discovered that the transcription factor BATF plays an important role in immunosuppression by regulatory T cells (Treg cells) [1].

The results of this study clarify a part of the immunosuppressive mechanism by Treg and contribute to the elucidation of the mechanism of the onset of autoimmune diseases, inflammatory diseases, allergic diseases, cancer and the development of new treatments You can expect.

This research will be posted on the online version (dated August 1st: Japan time August 2) prior to being published in the American science magazine “Immunity” (August 15 issue). RIKEN

调节性T细胞的新型免疫抑制机制。

研究人员Tokuhito Hayatsu(当时的研究),Miyao Takahisa Technica工作人员和Hori Shosui团队领导(研究时)RIKEN RIKEN综合生物医学科学研究所研究组,抗体稳态研究团队,我们发现转录因子BATF 在调节性T细胞(Treg细胞)的免疫抑制中起重要作用[1]。

这项研究的结果澄清了Treg的一部分免疫抑制机制,并有助于阐明自身免疫性疾病,炎症性疾病,过敏性疾病,癌症的发病机制和新治疗的发展。

这项研究将在美国科学杂志“免疫”(8月15日刊)发布之前,在线版本(8月1日:8月2日,日本时间)发布。RIKEN

http://www.riken.jp/pr/press/2017/20170802_1/