アステラス、クロストリジウム・ディフィシルによる感染性腸炎の治療薬としてフィダキソマイシンを日本で承認申請 July 31, 2017

Astellas Submits Application for Approval of fidaxomicin for the Treatment of Infectious Enteritis Caused by Clostridium difficile in Japan
July 31, 2017

Tokyo, July 31, 2017 – Astellas Pharma Inc. (TSE: 4503, President and CEO: Yoshihiko Hatanaka, “Astellas”) today announced that it has submitted an application for marketing approval of fidaxomicin (generic name) for the treatment of infectious enteritis (including pseudomembranous colitis1) (susceptible strains: fidaxomicin susceptible Clostridium difficile2). | Astellas Pharma Inc.
https://www.astellas.com/en/corporate/news/detail/astellas-submits-application-f.html

クロストリジウム・ディフィシルによる感染性腸炎の治療薬としてフィダキソマイシンを日本で承認申請
2017年7月31日

アステラス製薬株式会社(本社:東京、以下「アステラス製薬」)は、このたびフィダキソマイシン(一般名)について、感染性腸炎(偽膜性大腸炎*1を含む)(適応菌種:本剤に感性のクロストリジウム・ディフィシル*2)の適応症で、日本において製造販売承認申請を行いましたので、お知らせします。|アステラス製薬

https://www.astellas.com/jp/corporate/news/detail/post-265.html