COVID-19：グレンマーク、ファビピラビルの検証：503患者中間結果（動画）：
Glenmark Reports More Positive Favipiravir Data with COVID-19：
Glenmark Pharmaceuticals 报告了更多与 COVID-19 大流行相关的法匹拉韦阳性数据
グレンマーク：
インドのファビピラビルに関する市販後調査（PMS）研究です。
グレンマークが最近、503人の患者の中間データを発表しました。
ファビピラビルのPMS研究：
この研究は2020年7月に開始。
軽度から中等度のCOVID-19患者を対象。
抗ウイルス薬の安全性と有効性を評価することを目的としています。
現在インドで進行中の最初で最大の市販後調査とのこと。
1083人の患者対象：
軽度から中等度のSARS-CoV-2感染症にファビピラビルが関与し、合計1083人の患者が前向き非盲検多施設シングルアーム試験に登録されました。
全体で13の政府および民間の試験サイトを含む
ムンバイ、
バンガロール、
ハイデラバード、
ナーシク、
ナグプール、
トリバンドラム。
これまでのところ、データは非常に有望です。
治験薬の使用に関する新たな安全性のシグナルや懸念は出ていません。
現在、緊急時使用で認可されています。
and known side effects such as
weakness,
gastritis,
diarrhea,
vomiting, etc.
which were found to be mild.Glenmark reports that
the time to fever resolution was reported on day 3, while two-thirds of the patients achieved clinical cure by day 7.
TrialSite emphasizes that
these antivirals are used in many nations yet in places such as North America and Europe, the press barely mentions the use of this now generic drug.
the drug
is authorized for use in India and several other countries including Russia.With a mean age of 40, the most common study age cohort was 30 to 45 years of age.
The study included 40% female and 60% male subjects.
The two most common comorbidities included hypertension and diabetes.
At baseline,
the study teams found fever present in all patients along with cough (84.6%), fatigue (55%) and new loss of taste (38.1%).