COVID-19：ＦＤＡが「アクテムラ」を緊急許可：死亡率を低下（動画）：
COVID-19: FDA grants “Actemra” urgently: reduces mortality：
COVID-19：FDA 紧急授予“Actemra”：降低死亡率
ー新型コロナ治療薬に関節リウマチ薬登場ー
ＦＤＡ＝食品医薬品局：
- 新型コロナウイルスに感染した、
- 入院患者向けの治療薬として、
中外製薬などが開発した関節リウマチ薬の緊急使用を許可しました。
関節リウマチ薬の緊急使用：
ＦＤＡが緊急使用を許可したのは、関節リウマチの治療薬「アクテムラ」
中外製薬：
大阪大学の岸本忠三特任教授らのグループが、共同で開発しました。
入院患者が対象：
- 新型コロナウイルスに感染し、
- 人工呼吸器などの治療が必要で、
- ステロイド系の抗炎症薬を投与されている入院患者が対象。
死亡率を下げる効果：
- ４つの臨床試験で、
- 入院患者の死亡率を下げたり、
- 入院期間を短くする効果があった。
アクテムラには、炎症を抑える働きがあります。
関節リウマチ治療薬として、世界各国で承認されています。
TBS NEWS
https://news.tbs.co.jp/newseye/tbs_newseye4300835.html
Roche’s Actemra gets U.S. FDA approval for hospitalized COVID-19 patients
(Reuters)
The U.S. Food and Drug Administration
issued an emergency use authorization (EUA) for the drug Actemra for the treatment of hospitalized COVID-19 adults and pediatric patients,
the health agency said on Thursday.
The EUA was issued to Genentech, a subsidiary of Roche Holding AG.
The drug can be used to treat patients who are receiving systemic corticosteroids
and
require supplemental oxygen,
non-invasive or invasive mechanical ventilation, or extracorporeal membrane oxygenation,FDA said.
In the clinical trials,
Actemra was shown to reduce the risk of death and time taken to recover by hospitalised patients,the FDA added.
Article [AMP] | Reuters
https://jp.reuters.com/article/health-coronavirus-fda-actemra-idCNL3N2O64HV