東北大学:ALS、ヒト骨髄由来Muse細胞で治療:モデルマウスに投与(動画):  Tohoku Univ: ALS treated with human bone marrow-Muse cells:to model mice: 东北大学:ALS,经人类骨髓源Muse细胞处理:对模型小鼠给药

東北大学:ALS、ヒト骨髄由来Muse細胞で治療:モデルマウスに投与(動画): 
Tohoku Univ: ALS treated with human bone marrow-Muse cells:to model mice:
东北大学:ALS,经人类骨髓源Muse细胞处理:对模型小鼠给药

2020年11月 2日

研究成果:

【概要】

東北大学:出澤真理教授
岡山大学:阿部康二教授 山下徹講師

共同研究グループ:

筋萎縮性側索硬化症(ALS)モデルマウスに、ヒト骨髄由来Muse細胞を経静脈的に投与しました。

その後、「運動機能などにおいて、症状進行抑制効果があること」を発見しました。

Scientific Reports:

これらの研究成果は10月13日、英国科学誌「Scientific Reports」のResearch Articleとして掲載されました。

ALSとは:

ALSでは、脳脊髄にある運動神経細胞が減少し、続けて運動麻痺が進行する神経難病です。

根本的治療がないのが現状です。

ヒト骨髄由来Muse細胞:

今回、ヒト骨髄由来Muse細胞を、経静脈的に反復投与しました。

  1. マウス脊髄(傷害の強い腰髄)に遊走、
  2. 脊髄を構成する細胞に分化し、
  3. 運動神経細胞脱落や運動機能低下を抑制する、

治療効果を確認することができました。

本研究成果:

「進行する運動麻痺や呼吸筋麻痺に苦しむALS患者を救う」ための、新たな治療法開発につながることが期待されます。

プレスリリース・研究成果

東北大学 -TOHOKU UNIVERSITY-

https://www.tohoku.ac.jp/japanese/2020/11/press20201102-01-als.html

Therapeutic benefit of Muse cells in a mouse model of amyotrophic lateral sclerosis

Toru Yamashita, Yoshihiro Kushida, […]Koji Abe Scientific Reports volume 10, Article number: 17102 (2020)

Cite this article

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Abstract

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS)

is a fatal neurodegenerative disease characterized by progressive motor neuron loss.

Muse cells

are endogenous reparative pluripotent-like stem cells distributed in various tissues.

They can selectively home to damaged sites after intravenous injection by sensing sphingosine-1-phosphate produced by damaged cells, then exert pleiotropic effects, including tissue protection and spontaneous differentiation into tissue-constituent cells.

In G93A-transgenic ALS mice, intravenous injection of 5.0 × 104 cells

revealed successful homing of human-Muse cells to the lumbar spinal cords, mainly at the pia-mater and underneath white matter, and exhibited glia-like morphology and GFAP expression.

In contrast, such homing or differentiation were not recognized in human mesenchymal stem cells but were instead distributed mainly in the lung.

Relative to the vehicle groups,
the Muse group

significantly improved scores in the rotarod, hanging-wire and muscle strength of lower limbs, recovered the number of motor neurons, and alleviated denervation and myofiber atrophy in lower limb muscles.

These results suggest that

Muse cells homed in a lesion site-dependent manner and protected the spinal cord against motor neuron death.

Muse cells might also be a promising cell source for the treatment of ALS patients. Scientific Reports

https://www.nature.com/articles/s41598-020-74216-4