富士フイルム、抗がん剤「FF-10101」急性骨髄性白血病を対象とする臨床第I相試験を米国で開始

富士フイルム、抗がん剤「FF-10101」急性骨髄性白血病を対象とする臨床第I相試験を米国で開始


富士フイルム株式会社(社長:助野 健児)は、このたび米国において、抗がん剤「FF-10101」の臨床第I相試験を開始しましたのでお知らせいたします。本試験は、再発・難治性の急性骨髄性白血病(AML)の患者を対象としたものです。
現在、AMLの新規患者数は、米国で年間約2万人と推定されています。 | 富士フイルム

http://www.fujifilm.co.jp/corporate/news/articleffnr_1209.html?_ga=2.76692437.1559317348.1502334094-1243148139.1502334093


FUJIFILM INITIATES A PHASE I CLINICAL TRIAL OF ANTI-CANCER DRUG FF-10101 IN THE UNITED STATES IN PATIENTS WITH RELAPSED OR REFRACTORY ACUTE MYELOID LEUKEMIA (AML) .   


FUJIFILM Corporation (President: Kenji Sukeno) announced the commencement of a Phase I clinical trial of its anti-cancer drug FF-10101 in the Unites States in patients with relapsed or refractory acute myeloid leukemia (AML).

 

Currently, the number of estimated new AML patients is around 20,000 in the United States each year. Press Center | Fujifilm USA

FUJIFILM启动抗癌药物FF-10101在美国患有相关或耐药性急性髓性白血病(AML)的临床试验。


FUJIFILM公司(总裁Kenji Sukeno)宣布在美国复发或难治性急性骨髓性白血病(AML)患者中开展其抗癌药物FF-10101的I期临床试验。

 

目前,美国每年估计的新的AML患者人数约为20,000人。新闻中心|富士胶片美国

http://www.fujifilmusa.com/press/news/display_news?newsID=881224