COVID-19：中国科学技術省’アビガン’有効性確認：後発薬を量産（動画）：
COVID-19:Ministry of Science of China’Avigan’Confirmation of Effectiveness:Production of Generic Drugs：
COVID-19：科学技术部“阿维甘”有效性确认：仿制药的仿制药
【北京時事】
中国科学技術省：
3月17日、中国科学技術省が、｢新型コロナウイルス感染患者の治療薬に関する、記者会見｣を行った。
富士フイルム「アビガン」：有効性を確認
富士フイルムのグループ会社が開発した新型インフルエンザ薬「アビガン」の有効性を、臨床試験で確認したことを明らかにした。
中国の製薬大手：浙江海正薬業
浙江海正薬業は、｢アビガンの有効成分’ファビピラビル’に関するライセンス契約｣を､富士フイルムと2016年締結したとのこと。
中国国家薬品監督管理局：認可取得
先月、浙江海正薬業は、中国国家薬品監督管理局から認可を取得している。
今後、後発医薬品を量産する方針。
「アビガン」：中国での臨床試験
臨床試験は、湖北省武漢市と広東省深セン市の病院で計200人の患者を対象に行われた。
投与された患者が、短期間に陽性から陰性になり、肺炎症状なども改善したという。
アビガンは､日本でも､先月から患者への投与が始まっている。
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