カビによる肝障害悪化メカニズムを解明 | 理化学研究所（理研）ライフサイエンス技術基盤研究センター微量シグナル制御技術開発特別ユニットの小嶋聡一特別ユニットリーダー、ロナク・シュレスタ国際プログラム・アソシエイト（研究当時）と、加藤分子物性研究室の大島勇吾専任研究員、東京工業大学生命理工学院の梶原将教授らの共同研究グループ※は、肝臓に侵入した真菌（カビ）が活性酸素[1]、特にヒドロキシルラジカル[1]を作り、その酸化ストレス[2]を介して肝細胞死を引き起こす分子メカニズムを明らかにしました。 今回の発見は、ASH/NASHの患者において観察される肝障害の新たな発症機構と想定されます。今後、TG2の核局在を標的とした肝障害を抑える新しい薬剤の開発につながる可能性があります。 本研究成果は、英国の科学雑誌『Scientific Reports』のオンライン版（7月6日付け：日本時間7月7日）に掲載されました。理化学研究所
Elucidation of the mechanism of liver disorder worsening by mold | Rikaku Shresta International Program Associate (at the time of research) and Kato Molecular Physical Properties (RIKEN), Special Unit Leader, Keiichi Kojima Special Unit Leader, RIKEN Life Science Technology Center Research Center Yuki Oshima’s full-time researcher in the laboratory, Professor Kajiwara of the Tokyo Institute of Technology’s collaborative research group ※, the fungus (mold) invading the liver made active oxygen [1], especially hydroxyl radical [1] We have revealed the molecular mechanism that causes hepatocyte death via its oxidative stress [2]. This finding is assumed to be a new mechanism of development of liver disorder observed in patients with ASH / NASH. In the future, there is a possibility that it will lead to the development of a new drug which suppresses liver damage targeting nuclear localization of TG2. The results of this research were published in the online edition of the Scientific Reports UK science magazine (dated July 6: July 7, Japan time). RIKEN
http://www.riken.jp/pr/press/2017/20170713_2/