💊Press Announcements> FDAは承認を発表し、
FDAは承認を発表し、CMSは広範な数の癌バイオマーカーを検出するための最初の突破口指定試験の適用範囲を提案する
FDA / CMSのパラレルレビュープロセスは、医療従事者、患者、適格メディケア受益者がより早く利用可能な複数の標的治療オプションを効率的に特定するためのテストを行います。
FDAは、Foundation Medicine、Inc.へのF1CDx試験の承認を得ました。
https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm587273.htm
FDAは、オピオイド使用障害のための投薬アシスト治療選択肢である、最初の1ヶ月に1回のブプレノルフィン注射を承認する
FDAは、オピオイド使用のための投薬アシスト治療選択肢である、1ヶ月に1回のブプレノルフィン注射を承認する.disorder
FDAはSublocadeをIndivior Inc.に承認しました。
https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm587312.htm