東京大學:從癌細胞中製造 iPS 細胞:

東京大學:從癌細胞中製造 iPS 細胞:

-期待癌症治療劑的應用-

癌細胞:

眾所周知,“癌細胞不會通過通常的方法變成 iPS 細胞”。

但,

通過使用阻止癌細胞活動的藥物,

東京大學小組發現可以生產 iPS 細胞。

東京大學醫學研究所
山田康弘教授

這是東京大學醫學科學研究所的Yasuhiro Yamada教授小組宣布的。

它可以應用於尋找新的癌症治療劑的技術。

從癌細胞中產生 iPS 細胞:

癌細胞

眾所周知,即使 iPS 細胞以與正常細胞相同的方式使用,它們也不會發生變化。

研究組:

在使用鼠標的實驗中,

“停止癌細胞特有基因功能並從癌細胞產生iPS細胞的能力”

這意味著你已經發現了。

NHK | 醫療

https://www3.nhk.or.jp/news/html/20220504/k10013611081000.html

L’Université de Tokyo : Créer des cellules iPS à partir de cellules cancéreuses :

-Attentes pour l’application d’agents thérapeutiques anticancéreux-

cellule cancéreuse :

Il est connu que “les cellules cancéreuses ne deviennent pas des cellules iPS par la méthode habituelle”.

mais,

En utilisant un médicament qui arrête l’action des cellules cancéreuses,

Le groupe de l’Université de Tokyo a découvert que des cellules iPS pouvaient être produites.

Institut des sciences médicales, Université de Tokyo
Professeur Yasuhiro Yamada

Cela a été annoncé par un groupe du professeur Yasuhiro Yamada de l’Institut des sciences médicales de l’Université de Tokyo.

Elle peut être appliquée à la technique de recherche de nouveaux agents thérapeutiques contre le cancer.

Créer des cellules iPS à partir de cellules cancéreuses :

Cellules cancéreuses

On sait que les cellules iPS ne changent pas même si elles sont utilisées de la même manière que les cellules normales.

Groupe de recherche:

Dans une expérience utilisant une souris,

“La capacité d’arrêter la fonction des gènes propres aux cellules cancéreuses et de produire des cellules iPS à partir de cellules cancéreuses”

Cela signifie que vous avez découvert.

NHK | Médical

Die Universität Tokio: Herstellung von iPS-Zellen aus Krebszellen:

-Erwartungen an die Anwendung von Krebstherapeutika-

Krebszelle:

Es sei bekannt, dass “Krebszellen nicht auf dem üblichen Weg zu iPS-Zellen werden”.

sondern,

Durch die Verwendung eines Medikaments, das die Wirkung von Krebszellen stoppt,

Die Gruppe der Universität Tokio hat herausgefunden, dass iPS-Zellen hergestellt werden können.

Institut für Medizinische Wissenschaft, Universität Tokio
Professor Yasuhiro Yamada

Dies teilte eine Gruppe von Professor Yasuhiro Yamada vom Institute of Medical Science der Universität Tokio mit.

Es kann auf die Technik der Suche nach neuen therapeutischen Mitteln für Krebs angewendet werden.

Herstellung von iPS-Zellen aus Krebszellen:

Krebszellen

Es ist bekannt, dass sich iPS-Zellen auch dann nicht verändern, wenn sie wie normale Zellen verwendet werden.

Forschungsgruppe:

In einem Experiment mit einer Maus

“Die Fähigkeit, die Funktion von Krebszellen eigenen Genen zu stoppen und iPS-Zellen aus Krebszellen zu produzieren”

Es bedeutet, dass Sie es herausgefunden haben.

NHK | Medizin

The oncogene-dependent resistance to reprogramming unveils cancer therapeutic targets:

Cell Reports

Summary

The resistance to transcription factor-mediated reprogramming into pluripotent stem cells

is one of the distinctive features of cancer cells.

Here we dissect
the profiles of reprogramming factor binding and the subsequent transcriptional response in cancer cells to reveal its underlying mechanisms.

Using clear cell sarcomas (CCSs),
we show that the driver oncogene EWS/ATF1misdirects the reprogramming factors to cancer-specific enhancers and thereby

impairs the transcriptional response toward pluripotency that is otherwise provoked.

Sensitization to the reprogramming cue

is observed in other cancer types when the corresponding oncogenic signals are pharmacologically inhibited.

Exploiting this oncogene dependence of the transcriptional “stiffness,”

we identify mTOR signaling pathways downstream of EWS/ATF1 and discover that inhibiting mTOR activity substantially attenuates the propagation of CCS cells in vitro and in vivo.

Our results demonstrate
that the early transcriptional response to cell fate perturbations can be a faithful readout to identify effective therapeutics targets in cancer cells.

https://www.cell.com/cell-reports/fulltext/S2211-1247(22)00482-X?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS221112472200482X%3Fshowall%3Dtrue