大阪大學：用 iPS 製造人工淚腺：
-有望在世界上首次治療嚴重干眼症-
大阪大學
林龍平教授
我們在世界上第一次成功地“從 iPS 細胞中創建了類似於眼睛淚腺的三維組織”。
它於 4 月 20 日在英國科學雜誌 Nature 上宣布。
免疫疾病
乾燥綜合徵
淚腺分泌的淚液可防止眼睛表面變乾。
在免疫疾病“乾燥綜合徵”中
淚腺功能受損，導致嚴重的干眼症。
淚腺在成人中不會再生，也沒有根治方法。
使用 iPS 細胞產生淚腺組織：
從人類 iPS 細胞中創建作為淚腺基礎的細胞。
創建了一個幾毫米大小的微型三維淚腺組織。
它將導致嚴重干眼症的治療方法和藥物的開發。
共同社新聞
https://nordot.app/889526814941822976
建立了一種從iPS細胞生產淚腺類器官的方法
-加速重度乾眼症再生醫學和藥物發現研究的新技術-
大阪大學醫學研究科/醫學部
https://www.med.osaka-u.ac.jp/activities/results/2022year/hayashi2022-4-19
Université d’Osaka : Création de glandes lacrymales artificielles avec iPS :
-Devrait traiter la sécheresse oculaire sévère pour la première fois au monde-
Université d’Osaka
Professeur Ryuhei HayashiPour la première fois au monde, nous avons réussi à “créer un tissu tridimensionnel semblable à la glande lacrymale de l’œil à partir de cellules iPS”.
Il a été annoncé le 20 avril dans la revue scientifique anglaise Nature.
Maladie immunitaire
Le syndrome de SjogrenLa surface de l’œil est empêchée de se dessécher par le liquide lacrymal sécrété par les glandes lacrymales.
Dans la maladie immunitaire “syndrome de Sjogren”
La fonction des glandes lacrymales est altérée, ce qui entraîne une sécheresse oculaire importante.
Les glandes lacrymales ne se régénèrent pas chez l’adulte et il n’y a pas de remède radical.
Production de tissus des glandes lacrymales avec des cellules iPS :
Créer des cellules qui sont à la base des glandes lacrymales à partir de cellules iPS humaines.
Un tissu de glande lacrymale tridimensionnel de taille mini d’une taille de plusieurs millimètres a été créé.
Cela conduira au développement de traitements et de médicaments pour la sécheresse oculaire sévère.
Nouvelles Kyodo
Mise en place d’une méthode de production d’organoïdes de la glande lacrymale à partir de cellules iPS
-Nouvelle technologie pour accélérer la médecine régénérative et la recherche sur la découverte de médicaments pour la sécheresse oculaire sévère-
École supérieure de médecine de l’Université d’Osaka / Faculté de médecine
Universität Osaka: Herstellung künstlicher Tränendrüsen mit iPS:
-Erwartet, dass zum ersten Mal weltweit schweres Trockenes Auge behandelt wird-
Osaka-Universität
Professor Ryuhei HayashiWeltweit erstmals ist es uns gelungen, „aus iPS-Zellen ein dreidimensionales Gewebe ähnlich der Tränendrüse des Auges herzustellen“.
Es wurde am 20. April im englischen Wissenschaftsjournal Nature angekündigt.
Immunkrankheit
Sjögren-SyndromDie Augenoberfläche wird durch die von den Tränendrüsen abgesonderte Tränenflüssigkeit vor dem Austrocknen bewahrt.
Bei der Immunkrankheit “Sjögren-Syndrom”
Die Funktion der Tränendrüsen ist beeinträchtigt, was zu einem starken Trockenen Auge führt.
Die Tränendrüsen regenerieren sich bei Erwachsenen nicht und es gibt keine radikale Heilung.
Produktion von Tränendrüsengewebe mit iPS-Zellen:
Erstellen Sie aus menschlichen iPS-Zellen Zellen, die die Basis von Tränendrüsen bilden.
Es entstand ein dreidimensionales Tränendrüsengewebe im Miniformat mit einer Größe von mehreren Millimetern.
Es wird zur Entwicklung von Behandlungen und Medikamenten für schweres Trockenes Auge führen.
Kyodo-Nachrichten
Etablierung einer Methode zur Herstellung von Organoiden der Tränendrüse aus iPS-Zellen
-Neue Technologie zur Beschleunigung der regenerativen Medizin und der Arzneimittelforschung für schweres Trockenes Auge-
Graduiertenschule für Medizin der Universität Osaka / Medizinische Fakultät
Generation of 3D lacrimal gland organoids from human pluripotent stem cells
Abstract
Lacrimal glands are the main exocrine glands of the eyes.
Situated within the orbit,
behind the upper eyelid and towards the temporal side of each eye, they secrete lacrimal fluid as a major component of the tear film.Here we identify cells with characteristics of lacrimal gland primordia
that emerge in two-dimensional eye-like organoids cultured from human pluripotent stem cells1.
When isolated by cell sorting and grown under defined conditions,
the cells form a three-dimensional lacrimal-gland-like tissue organoid with ducts and acini, enabled by budding and branching.
Clonal colony analyses indicate
that the organoids originate from multipotent ocular surface epithelial stem cells.
The organoids exhibit notable similarities to native lacrimal glands on the basis of their morphology,
immunolabelling characteristics
and gene expression patterns,
and undergo functional maturation when transplanted adjacent to the eyes of recipient rats, developing lumina and producing tear-film proteins.Nature