COVID-19：FDA批准Terumo’Spectra Optia’：降低血浆/细胞因子
COVID-19：
2020年4月13日
4月9日，
Terumo：离心式血液成分分离器
“ Spectra Optia”已获得美国食品和药物管理局（FDA）的COVID-19患者紧急使用授权（EUA）。
Marker Therapeutics AG ：（瑞士楚格）
与重症监护病房（ICU）中的“ D2000吸附药筒”结合使用，用于COVID-19 /呼吸衰竭患者。
日语的公告内容最终确定后，将发布详细信息。
新闻发布｜ Terumo
https://www.terumo.co.jp/pressrelease/detail/20200413/1073/index.html
新电晕/ Terumo血液成分分离器/美国
光谱最佳化：
在受感染人数最多的美国，它是按顺序使用的
通过使患者的血液通过专用的一次性回路将血液分离为血细胞和血浆。
连接到回路的吸附盒可减少血浆中存在的细胞因子，血液返回患者体内。
由于细胞因子的减少，可以抑制细胞因子风暴，并且可以预期呼吸系统疾病的改善。
Spectra Optia和吸附盒的组合仅在公共卫生紧急情况下才获得许可。
随着新的电晕感染的蔓延，注意力将集中在感染人数最多的美国顺序使用的产品的成功上。
化学日报
https://www.chemicaldaily.co.jp/
Terumo BCT和Marker Therapeutics获得了首个FDA紧急使用授权装置（EUA），用于治疗COVID-19患者的急性呼吸衰竭|新闻室| Terumo Global
冠状病毒（COVID-19）更新：FDA授权血液净化装置治疗COVID-19
立即发布：
2020年4月10日
美国食品药品监督管理局
颁发了用于血液净化系统的紧急使用授权，以治疗18岁或以上确诊为重症监护病房（ICU）并已确认或即将出现呼吸衰竭的18岁或以上确诊冠状病毒病2019（COVID-19）的患者。
授权产品
通过减少细胞因子和其他炎症介质（即血液中的小活性蛋白）的数量来发挥作用，这些活性蛋白通过过滤血液并将过滤后的血液送回患者来控制细胞的免疫反应。
通常，在感染和
可能与某些COVID-19患者中发生的“细胞因子风暴”有关，导致严重的炎症，快速的进行性休克，呼吸衰竭，器官衰竭和死亡。
美国食品药品管理局