ALS治療候選藥物：延緩進展7個月效果證實！
-慶應義塾大學將於 2024 年進行最終臨床試驗-
日本經濟新聞報導
慶應義塾大學：
研究小組在一項使用 iPS 細胞的研究中發現了 ALS。
總結了“給患者服用候選治療藥物的臨床試驗結果”。
已證實可有效延緩疾病進程約7個月。
最後階段的臨床試驗將於 2024 年開始。 此外，它將作為治療藥物投入實際使用。
羅匹尼羅作用的考察與驗證：
使用“參與臨床試驗的所有患者的iPS細胞”，“通過細胞實驗研究羅匹尼羅的影響”。
他說，在這個實驗中表現出高療效的患者“往往在實際的臨床試驗中具有高療效”。
使用 iPS 細胞，可以提前預測羅匹尼羅的作用。
慶應義塾大學的創業公司：K Pharma（東京都港區）
最後的 III 期試驗將於 2024 年開始。”
將在涉及更多患者的最終試驗中檢查療效。
計劃申請批准作為ALS治療藥物。
岡野教授說：“我想計劃一項確定性很高的臨床試驗，並在一次試驗中解決。”
資料來源：“疑難雜症對策概要”（厚生勞動省）2019 年 10 月 16 日更新
日本的 ALS 患者人數：
ALS是一種運動神經病，是一種會削弱肌肉的進行性頑固性疾病，日本的患者人數約為10,000人。
症狀出現幾年後，患者要么需要戴上呼吸器，要么就死了。
減緩疾病的進展對於維持生活質量變得很重要。
https://www.nikkei.com/article/DGXZQOUC31C4D0R30C23A5000000/
Chem-Station：iPS 藥物發現為 ALS 治療帶來光明
口服 16mg 羅匹尼羅的作用：
將 16 mg 鹽酸羅匹尼羅給藥於 ALS 患者。
在一年的試用期間，發現“肌萎縮側索硬化的進展可能會延遲 27.9 週（7 個月）”。
https://www.chem-station.com/blog/2021/06/ropinirole.html