💊美国食品和药物管理局（FDA）接受布里斯托 – 迈尔斯·施贵宝应用于转移性高危黑色素瘤和补助金优先审查患者中的诺瓦米托（nivolumab）申请

💊美国食品和药物管理局（FDA）接受布里斯托 – 迈尔斯·施贵宝应用于转移性高危黑色素瘤和补助金优先审查患者中的诺瓦米托（nivolumab）申请。

美国商业资讯新泽西州普林斯顿 – 布里斯托 – 迈尔斯·施贵宝公司（NYSE：BMY）今天宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已接受优先审查其补充生物制剂许可证申请（sBLA）的Opdivo（nivolumab ）治疗完全手术切除后患有复发风险高的黑素瘤患者。

FDA还以前为此应用授予了突破性治疗指定，这是Opdivo已经获得这项指定的第七个指标。 BMS新闻室

https://news.bms.com/press-release/corporatefinancial-news/us-food-and-drug-administration-fda-accepts-bristol-myers-squi