COVID-19：アビガン､バングラデシュ治験結果：50名陽性患者対象（動画）：
The Dhaka Trial: Evidence Favipiravir Effective against COVID-19 ：
达卡审判：明确证据法维拉韦有效抗COVID-19，结果令人信服
COVID-19：
バングラデシュ医学会（BSM）：
バングラデシュでの治験結果から「Favipiravirは、COVID-19に対し、明確な安全性と有効性を証明」と結論付けています。。
ダッカでの無作為化比較対照臨床試験：
無作為化比較対照臨床試験をダッカで実施しました。
「COVID-19患者に対し、ファビピラビル（アビガン）の効果が、中国とロシアの場合と同様ポジティブであること」が、明らかになりました。
治験スポンサー、BSM：
臨床試験の患者の96％がファビピラビル治療後に、「陰性の検査結果（RT-PCR）を有することが判明したこと」が観察されています。
ファビピラビル（アビガン）：
既に中国、ロシア、インドなど、COVID-19を対象とする複数の国で承認されています。
二重盲検プラセボ対照ランダム化：臨床試験
この研究のプロトコル：NCT04402203
総局（DGDA）とバングラデシュ医学研究評議会（BMRC）が承認しました。
国内最大の都市ダッカで実施された二重盲検プラセボ対照ランダム化臨床試験です。
ダッカ医科大学病院：
ダッカ医科大学病院の医学部助教授、サイードグラムモグニモウラ氏。マラ博士が
地検の結果をセミナーに発表しました。
「バングラデシュ病院のファビピラビル（ファビピラ）安全性と有効性の研究」
Beacon Pharmaceuticals Ltd.（BPL）とともにBSMが後援し、ダッカウェスティンで開催された、とThe Daily Starが報じています。
Clinicaltrials.govに開示されている研究情報によると、主な研究者はAhmedul Kabir、MBBS、FCPS、FACP、およびBillal Alam、MBBS、FCPS、MDでした。
治験の結果：
50名のCOVID-19陽性患者が参加、
- ファビピラ治療を4日間投与した後、
- 患者の48％はCOVID-19陰性で、
- 10日目までに、その数は96％になりました。
その他の調査結果：
- ファビピラ・グループは、プラセボグループよりも3倍高い肺機能の改善を示す。
- ファビピラ・グループは、プラセボ群よりも44％ウイルスのクリアランスが高い。
- ファビピラの被験者には、重大な副作用がないことを確認。
参加サイト：
クウェートバングラデシュ友好政府病院、
ダッカマハナガール総合病院
クルミトラ総合病院、および
マグダ医科大学および病院、
The Dhaka Trial: Clear-Cut Evidence Favipiravir Effective against COVID-19 with Compelling Results
The Bangladesh Society of Medicine (BSM)
concluded from a recent study that Favipiravir evidences “clear cut” safety and effectivity against COVID-19.
Apparently the “Dhaka Trial,”
a randomized and controlled clinical trial conducted in Dhaka revealed similar positive effects of Favipiravir (Avigan) in COVID-19 patients as has been the case in China and Russia.
The clinical trial sponsor, BSM,
observed that of the patients in the clinical trial 96% were found to have negative test results (RT-PCR) after the Favipiravir treatment.
Favipiravir
is approved in multiple countries targeting COVID-19, including China, Russia and India.
The U.S. Department of Defense
spent over $200 million testing it in clinical trials just five years ago for exactly the kind of pandemic now faced.
Why don’t Americans hear more about it?
The ‘Dhaka Trial’
This study’s protocol NCT04402203
was approved by the Directorate General Drug Administration (DGDA) and the Bangladesh Medical Research Council (BMRC).
Called the Dhaka Trial,
the double blinded, placebo controlled randomized clinical trial conducted in the nation’s largest city
was reported on recently by
Syed Gulam Mogni Mowla, assistant professor of the Department of Medicine at Dhaka Medical College and Hospital. Dr. Mala
just presented the results to a seminar titled
“Study on Safety and Efficacy of Favipiravir (Favipira) on COVID-19 patients in selected hospitals of Bangladesh,”
sponsored by BSM along with Beacon Pharmaceuticals Ltd. (BPL) and held at the Dhaka Westin, reports The Daily Star.
According to the study information disclosed in Clinicaltrials.gov, the principal investigators were Ahmedul Kabir, MBBS, FCPS, FACP, and Billal Alam, MBBS, FCPS, MD.
The Results
With 50 COVID-19 positive patients participating, after four days of Favipira treatment,
48% of the patients were COVID-19 negative and by the tenth day, that number came to 96%.
Other findings included:
The patient group on Favipira showed lung function improvement three times higher than the placebo group
The Favipira group had a 44% more viral clearance than those on the placebo
The study team found the Favpira subjects had no significant side effects
Participating sites included Kuwait Bangladesh Friendship Government Hospital,
Dhaka Mahanagar General Hospital,
Kurmitola General Hospital, and
Mugda Medical College and Hospital, Dhaka.