RDIF和ChemRar启动Favipiravir临床试验的最终阶段-
这项涉及60名患者的研究显示，与标准疗法的9天相比，病毒在4天内的中位数消除率
-药物的功效超过80％，这是具有高抗病毒活性的药物的标准
俄罗斯卫生部
已经批准了涉及330名患者的临床试验最后阶段的开始，目前正在选择参与者
莫斯科，
2020年5月22日/美通社/
俄罗斯直接投资基金（RDIF），俄罗斯主权财富基金和ChemRar Group
今天宣布药物Favipiravir在接受COVID-19住院治疗的患者的多中心随机开放比较临床试验的最后阶段的开始。
2020年5月21日，
俄罗斯联邦卫生部
已批准启动最终阶段，该阶段将涉及330名患者，而初始阶段为60名，以及其他研究和医疗中心。
最终，俄罗斯九个地区的30个医疗中心将进行研究。
RDIF和ChemRar已根据俄罗斯政府2020年4月3日第441号法令向俄罗斯卫生部申请加快注册用Favipiravir的注册。
试验的第一阶段
已经完成了。
历时十天，涉及60名患有中度疾病的冠状病毒感染患者。
40例患者接受了Favipiravir的治疗和
对照组的其他20例患者接受标准治疗。
根据第一阶段的结果，
法维拉韦显示安全性，未检测到新的或以前未报告的副作用。
该药物的功效高于80％的阈值，这是具有高抗病毒活性的药物的标准。
68％服用Favipiravir的患者的体温（在第三天）比对照组（在第六天）更早恢复正常。
平均而言，使用Favipiravir治疗的结果是，病毒在体内完全消除了四天，而在标准治疗组中，这一过程需要九天。
在治疗的前四天，服用Favipiravir的40名患者中有65％的冠状病毒检测阴性，是标准治疗组的两倍。
到第10天，测试返回阴性结果的患者人数达到40人中的35人。
基里尔·德米特列耶夫（Kirill Dmitriev），
俄罗斯直接投资基金首席执行官说：
在Favipiravir的临床试验期间，我们继续收到有希望的数据。
对照组中至少有85％的患者在开始用该药物治疗后10天内从冠状病毒中完全康复。
我们希望该试验会取得积极的最终结果，这将使我们能够完成在俄罗斯的药品注册程序，并向全国各地的医疗机构全面投入生产和交付
R说，最新数据显示法维拉韦在COVID-19中的疗效超过80％