冠状病毒追踪器：FiercePharma
5月，罗氏（Roche）开始了“ Actemra少数病患者评估”（EMPACTA）试验，以研究在COVID-19肺炎住院不足的患者中治疗的关节炎。
罗氏告诉Fierce Pharma，该公司的目标是在3期试验中招募全球约375名患者。
该研究首先通过其美国Genentech部门启动，最近扩展到其他国家，包括南非，肯尼亚，巴西，墨西哥和秘鲁。
罗氏Actemra在意大利早期COVID-19肺炎研究中的表现不佳
2020年6月18日上午10:40
罗氏Actemra是测试冠状病毒的几种抗炎药之一，对早期COVID-19肺炎的患者没有帮助，
一项意大利研究发现，尽管它可能仍然对更高级的案例有用。
在Aifa授权的研究中，
意大利的药品监管机构
与常规治疗相比，Actemra并未改善患者的严重呼吸道症状，减少ICU就诊次数或降低死亡率。
艾法（Aifa）说，这项研究是全球首项针对Actemra的COVID-19随机试验。
艾法说，这项研究应被认为在早期COVID-19肺炎中是“重要和决定性的”。
这是理论上的另一个挑战，即Actemra和Sanofi和Regeneron的Kevzara等IL-6抑制剂可以帮助治疗冠状病毒患者。
但是对于重度COVID-19肺炎的患者，正在进行其他检查。
罗氏基因技术公司正在进行一项试验，该试验将“提供有关收益风险状况的有力证据”
一位女发言人告诉FiercePharma。
罗氏还与吉利德公司的雷姆昔韦联合用于严重COVID-19肺炎的药物测试，已批准用于治疗类风湿性关节炎。
而且它正在加速制造以产生更多的剂量并建立基于美国的供应。
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