阿爾茨海默病：新藥抑制症狀惡化！
– lecanemab 的給藥減少了 27% 的症狀惡化 –
衛材：
“衛材”
關於“阿爾茨海默病治療新藥”
“最終階段臨床試驗的結果證實了抑制症狀惡化的效果。”
衛材
百健
9月28日，
阿爾茨海默病藥物正在與美國製藥公司 Biogen 聯合開發。
公佈了一種新療法lecanemab的最後階段臨床試驗結果。
該公司表示，“到明年3月底，我們將在日本、歐洲和美國申請批准。”
終末期試驗結果：
從2019年3月開始，進行了最後階段的臨床試驗。
美國，
日本，
在歐洲，
該研究對 1,800 名患有輕度癡呆和症狀前階段的患者進行。
“一個以每兩週一次的速度給藥的小組，”
分為“安慰劑組”，
我們以醫生和其他人的評估形式調查了患者認知功能的變化。
“Lecanemab”治療組：
給藥一年半後，
在 lecanemab 給藥組中，
“我們能夠通過將症狀惡化抑制 27% 來確認治療的有效性。”
去除澱粉樣蛋白：
“Lecanemab”是
通過將抗體與“澱粉樣蛋白 β”結合來去除異常和蛋白質。
目標是防止神經細胞的破壞並減緩疾病本身的進展。
在癡呆症會議上報告：
今年 11 月，分析結果將在美國癡呆症協會報告。
明年3月，我們將在美國、日本和歐盟申請批准。
“衛材”
總裁內藤晴男
這項臨床試驗的成功是癡呆症治療向前邁出的重要一步。
為社會帶來“減輕護理負擔等積極影響”。
日本癡呆症學會會長
東京大學 Takeshi Iwatsubo 教授
這次試驗的結果是什麼？
這是第一個證明對β澱粉樣蛋白具有明顯有效性的抗體藥物的例子。
如果滿足某些條件，去除β澱粉樣蛋白的治療方法肯定是有效的。
NHK
https://www3.nhk.or.jp/news/html/20220928/k10013839681000.html
Maladie d’Alzheimer : un nouveau médicament supprime l’aggravation des symptômes !
– L’administration de lecanemab a réduit l’exacerbation des symptômes de 27 % –
Eisa :
“Eisaï”
À propos de “nouveau médicament thérapeutique pour la maladie d’Alzheimer”
“Les résultats de l’essai clinique de phase finale ont confirmé l’effet de suppression de l’aggravation des symptômes.”
Eisaï
Biogène
28 septembre,
Un médicament contre la maladie d’Alzheimer est développé conjointement avec la société pharmaceutique américaine Biogen.
Annonce des résultats d’un essai clinique de phase finale d’un nouveau traitement, le lecanemab.
La société a déclaré: “D’ici la fin mars de l’année prochaine, nous demanderons l’approbation au Japon, en Europe et aux États-Unis.”
Résultats de l’essai final :
À partir de mars 2019, un essai clinique de phase finale a été mené.
Amérique,
Japon,
en Europe,
L’étude a été menée sur 1 800 patients atteints de démence légère et de stades présymptomatiques.
“Un groupe qui administre des médicaments au rythme d’une fois toutes les deux semaines”,
Divisé en “groupes administrés par placebo”,
Nous avons étudié les changements dans la fonction cognitive des patients sous la forme d’évaluations par des médecins et autres.
Groupes de traitement « Lécanemab » :
Un an et demi après l’administration,
Dans le groupe sous lécanemab,
“Nous avons pu confirmer l’efficacité du traitement en supprimant l’aggravation des symptômes de 27%.”
Supprimer la bêta-amyloïde :
« Lecanemab » est
Les anomalies et les protéines sont éliminées en liant des anticorps à “l’amyloïde β”.
L’objectif est d’empêcher la destruction des cellules nerveuses et de ralentir la progression de la maladie elle-même.
Rapporté lors d’une conférence sur la démence :
En novembre de cette année, les résultats de l’analyse seront communiqués à l’American Dementia Society.
En mars de l’année prochaine, nous demanderons l’approbation aux États-Unis, au Japon et dans l’UE.
“Eisaï”
PDG Haruo Naito
Le succès de cet essai clinique est une avancée majeure dans le traitement de la démence.
Apporter « des impacts positifs tels que la réduction du fardeau des soins infirmiers » à la société.
Président de la Société japonaise pour la démence
Professeur Takeshi Iwatsubo, Université de Tokyo
Quels sont les résultats de cet essai ?
Il s’agit du premier exemple d’un médicament anticorps démontrant une efficacité claire contre l’amyloïde β.
Les méthodes de traitement pour éliminer l’amyloïde β sont certainement efficaces si certaines conditions sont remplies.
NHK
Alzheimer-Krankheit: Neues Medikament unterdrückt Verschlechterung der Symptome!
– Die Verabreichung von Lecanemab verringerte die Symptomverschlimmerung um 27 % –
Eisai:
“Eisai”
Über “neues Therapeutikum gegen Alzheimer”
“Die Ergebnisse der klinischen Endphase der Studie bestätigten die Wirkung der Unterdrückung der Verschlechterung der Symptome.”
Eisai
Biogen
28. September,
Das Alzheimer-Medikament wird gemeinsam mit dem US-Pharmaunternehmen Biogen entwickelt.
Bekanntgabe der Ergebnisse einer klinischen Studie im Endstadium einer neuen Behandlung, Lecanemab.
Das Unternehmen sagte: “Bis Ende März nächsten Jahres werden wir die Zulassung in Japan, Europa und den Vereinigten Staaten beantragen.”
Ergebnisse der Endphase der Studie:
Ab März 2019 wurde eine klinische Studie in der Endphase durchgeführt.
Amerika,
Japan,
in Europa,
Die Studie wurde an 1.800 Patienten mit leichter Demenz und präsymptomatischen Stadien durchgeführt.
“Eine Gruppe, die alle zwei Wochen Medikamente verabreicht.”
Unterteilt in „Placebo-verabreichte Gruppen“,
Wir untersuchten Veränderungen in der kognitiven Funktion von Patienten in Form von Bewertungen durch Ärzte und andere.
„Lecanemab“-Behandlungsgruppen:
Eineinhalb Jahre nach der Verabreichung,
In der mit Lecanemab verabreichten Gruppe
„Wir konnten die Wirksamkeit der Behandlung bestätigen, indem wir die Verschlechterung der Symptome um 27 % unterdrückten.“
Beta-Amyloid entfernen:
„Lecanemab“ ist
Anomalien und Proteine werden durch die Bindung von Antikörpern an “Amyloid β” entfernt.
Ziel ist es, die Zerstörung von Nervenzellen zu verhindern und das Fortschreiten der Krankheit selbst zu verlangsamen.
Berichtet auf einer Demenz-Konferenz:
Im November dieses Jahres werden die Ergebnisse der Analyse der American Dementia Society vorgelegt.
Im März nächsten Jahres werden wir die Zulassung in den USA, Japan und der EU beantragen.
“Eisai”
CEO Haruo Naito
Der Erfolg dieser klinischen Studie ist ein großer Fortschritt in der Behandlung von Demenz.
„Positive Wirkungen wie die Verringerung der Pflegelast“ in die Gesellschaft bringen.
Präsident der Japanischen Gesellschaft für Demenz
Professor Takeshi Iwsubo, Universität Tokio
Was sind die Ergebnisse dieser Studie?
Dies ist das erste Beispiel eines Antikörper-Medikaments, das eine klare Wirksamkeit gegen Amyloid β zeigt.
Behandlungsmethoden zur Entfernung von Amyloid-β sind sicherlich wirksam, wenn bestimmte Bedingungen erfüllt sind.
NHK
Eisai: New Alzheimer’s drug shows positive results in final-phase trials
NHK WORLD-JAPAN News
Eisai said in the 18 months since the start of the trial,
cognitive and functional decline was reduced by 27 percent in the group administered with the drug, compared with the group given the placebo.
The drug is an antibody for the disease.
It eliminates amyloid beta, an abnormal protein
believed to accumulate in the brains of Alzheimer’s disease patients, by binding to the protein.
This prevents nerve cells from breaking down and works to slow the progression of the disease.
The company plans to report detailed test results at an academic conference on dementia scheduled for November in the US.
https://www3.nhk.or.jp/nhkworld/en/news/20220928_14/
Biogen shares rally as Alzheimer’s drug results show promise – CBS News
https://www.cbsnews.com/news/biogen-alzheimers-drug-results-show-promise-eisai-eli-lilly/