👾AIST：用凝集素融合药物瞄准胰腺癌细胞表面的糖链：2017/09/26
开发新型抗癌药物作为抗体后药物
研究成果
- 我发现糖链1）强力表达在胰腺癌细胞表面，这是一种顽固性癌症的代表，以及一种特异性识别它的凝集素2（具有糖链结合能力的蛋白质）。
- 将抗癌药物融合到凝集素的LDC（凝集素药物缀合物）证实，小鼠可以安全地施用于活体，没有副作用，例如凝血。
- 我们通过用凝集素靶向覆盖最外层细胞的糖链的新方法，成功地治疗了各种小鼠胰腺癌模型。
- 表明凝集素可能成为一种有影响力的药物载体，作为替代昂贵的抗体治疗剂的廉价的抗体后药物。
http://www.aist.go.jp/aist_j/press_release/pr2017/pr20170926/pr20170926.html