FDA授予Daiichi Sankyo的DS-8201用于HER2阳性转移性乳腺癌的突破性治疗指定

 

FDA授予Daiichi Sankyo的DS-8201用于HER2阳性转移性乳腺癌的突破性治疗指定。

接受治疗HER2阳性,局部晚期或转移性乳腺癌患者的突破性治疗指标已被使用曲妥珠单抗和依托单抗治疗,并且在阿曲曲妥单抗emtansine(T-DM1)后发生疾病进展

·HER2阳性转移性乳腺癌通常进展到目前尚未被批准的HER2靶向治疗继续控制该疾病的程度

·基于初步临床证据的指定表明,DS-8201有潜力为具有高度未满足的医疗需求的患者提供实质的临床益处媒体与投资者 – 第一三共

http://www.daiichisankyo.com/media_investors/media_relations/press_releases/detail/006699.html