COVID-19：RIKEN 关注 A24 白细胞：60% 的日本人有
理研：
我们针对“60% 的日本人拥有的白细胞类型”调查了新冠。
免疫细胞对抗“引起普通感冒的季节性冠状病毒”
我发现它对新型冠状病毒也有反应。
在细胞实验层面发现：
在细胞实验层面，
针对季节性冠状病毒（冷）的免疫细胞，
还针对新型冠状病毒 (COVID 19)。
这一次，澄清了存在交叉免疫。
这可能是“日本人感染新型冠状病毒的重症患者很少的因素”之一。
关注日本“A24”白细胞：
研究小组专注于60%的日本人拥有的白细胞类型“A24”。
把这种人的血细胞取出来，
部分病毒刺突蛋白，
给予肽“QYI”。
结果，我们发现杀伤性 T 细胞变得活跃并增殖。
日本的新电晕研究：
有观点认为，“日本新冠肺炎患者重病或死亡人数少”。
目前正在研究寻找原因。
日本经济新闻
https://www.nikkei.com/article/DGXZQOUC103YT0Q1A211C2000000/
对新型冠状病毒有杀伤作用：记忆免疫杀伤T细胞
理研：
一个合作研究小组已成功识别出对新型冠状病毒具有杀伤作用的记忆免疫杀伤性T细胞。
-人类白细胞抗原（HLA），在日本很常见
组合成 HLA-A * 24: 02 型，
在 SARS-CoV-2 的 S 蛋白中，
我们已经成功地鉴定了表位。
– 记忆免疫杀伤T细胞的抗病毒作用
针对季节性冠状病毒的记忆免疫杀伤 T 细胞
交叉识别这个表位
显示出针对 SARS-CoV-2 的抗病毒作用。
– 交叉反应性杀伤 T 细胞的影响
“许多患有 HLA-A * 24: 02 的健康人”都有这种交叉反应性杀伤性 T 细胞。
另一方面，发现很少有造血肿瘤患者（癌症患者）。
– 造血肿瘤患者（癌症患者）的热点
但即使是造血系统肿瘤患者
能有效诱导杀伤性T细胞，
我发现有抗原表位集中的“热点”。
它在世界上首次被发现。
用该热点表位刺激 SARS-CoV-2 感染细胞
“针对睡眠中的季节性冠状病毒的记忆免疫杀伤 T 细胞”反应非常好。
主要研究：
发表在科学期刊《通讯生物学》网络版上（12月2日）。
理研
https://www.riken.jp/press/2021/20211208_1/index.html
Identification of TCR repertoires in functionally competent cytotoxic T cells cross-reactive to SARS-CoV-2
Communications Biology (IF6.268), Pub Date : 2021-12-02, DOI: 10.1038/s42003-021-02885-6
SARS-CoV-2-specific CD8+ T cells are scarce but detectable in unexposed healthy donors (UHDs).
It remains unclear whether pre-existing human coronavirus (HCoV)-specific CD8+ T cells are converted to functionally competent T cells cross-reactive to SARS-CoV-2.
Here, we identified the HLA-A24-high binding, immunodominant epitopes in SARS-CoV-2 spike region
that can be recognized by seasonal coronavirus-specific CD8+ T cells from HLA-A24+ UHDs.
Cross-reactive CD8+ T cells
were clearly reduced in patients with hematological malignancy, who are usually immunosuppressed, compared to those in UHDs.Furthermore, we showed that CD8+ T cells in response to a selected dominant epitope display multifunctionality and cross-functionality across HCoVs in HLA-A24+ donors.
Cross-reactivity of T-cell receptors isolated from them exhibited selective diversity at the single-cell level.
Taken together, when stimulated well by immunodominant epitopes, selective pre-existing CD8+ T cells with high functional avidity may be cross-reactive against SARS-CoV-2.