👁Zacks投资研究

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百时美施贵宝(BMY)报告白血病药物的正面数据

百时美施贵宝公司BMY在Sprycel公布了来自II期研究CA180-372的正面数据。

除了以柏林 – 法兰克福 – 明斯特高风险骨干为模型的化疗方案外,患者每天一次接受Sprycel 60 mg / m2平片或粉末口服混悬液,持续两年或直到正在进行的CA180-372发生不可接受的毒性(NCT01460160)的研究。

十二月12,2017 Zacks.com

https://www.zacks.com/stock/news/285728/bristolmyers-bmy-reports-positive-data-on-leukemia-drug?cid=CS-ZC-FT-285728

 

CVS-Aetna交易引发医院领域的一波变化

CVS Health Corp. CVS与Aetna Inc. AET的大型合并最近宣布,已经给医院部门带来了不安,因为医院部门已经面临着患者数量不断增加,成本飙升,坏账增加以及监管环境不确定等诸多问题。

2017年12月12日 – Zacks.com

https://www.zacks.com/stock/news/285727/cvsaetna-deal-leading-a-wave-of-change-in-hospital-sector?cid=CS-ZC-FT-285727

 

默克的Keytruda获得FDA优先审查罕见淋巴瘤

默克MRK宣布,FDA已经对其补充性生物制剂许可证申请(sBLA)给予优先审查,寻找市场上销售的药物Keytruda(pembrolizumab)的标签扩大项目,以治疗罕见的淋巴瘤征兆。

sNDA正在寻求扩大Keytruda的治疗难治性原发性纵隔B细胞淋巴瘤(PMBCL)成人和小儿患者的标签,PMBCL是一种非霍奇金淋巴瘤(“NHL”)。

随着美国食品及药物管理局给予优先审查,预计将于2018年4月3日作出回应。

如果最终获得批准,这将是监管机构为治疗恶性血液病指征Keytruda的第二个点头。

2017年12月12日 – Zacks.com

https://www.zacks.com/stock/news/285726/mercks-keytruda-gets-fda-priority-review-for-rare-lymphoma?cid=CS-ZC-FT-285726

 

诺华宣布镰状细胞病药物的正面数据

Novartis AG NVS公布了第二阶段研究的SUSTAIN候选药物crizanlizumab的事后亚组分析的积极结果。

进行了多中心,多国,随机,安慰剂对照,双盲,12个月的研究,以评价抗-P-选择素抗体crizanlizumab在伴或不伴随使用羟基脲治疗的患者中的安全性和功效。相关的疼痛危机。

2017年12月12日 – Zacks.com

https://www.zacks.com/stock/news/285722/novartis-announces-positive-data-on-sickle-cell-disease-drug?cid=CS-ZC-FT-285722