💊Sunovion获得FDA批准补充新药申请（sNDA），用于治疗儿科患者（10至17岁）的双相抑郁症，使用拉坦达（盐酸lurasidone） 03/07/18 WednesdayBy Tokio X'press FDA, Pharmaceutical 💊Sunovion获得FDA批准补充新药申请（sNDA），用于治疗儿科患者（10至17岁）的双相抑郁症，使用拉坦达（盐酸lurasidone） SUMITOMO DAINIPPON PHARMA http://www.ds-pharma.com/ir/news/pdf/ene20180307.pdf More from tokioX : 💊临床研究信息的注册和临床研究结果和临床研究数据的披露 💊住友大日本制药完成再生医疗和细胞治疗制造工厂 💊住友大日本制药股份有限公司 在美国提交了关于LATUDA的其他专利侵权诉讼 💊FDA PHARMA TODAY 💊住友大日本制药宣布非典型抗精神病药物LONASEN现已在中国上市 💊FDA PHARMA today 💊住友大日本制药和Poxel宣布在日本，中国和其他11个亚洲国家推出2型糖尿病调查治疗剂Imeglimin的发展和商业化战略合作伙伴关系 Post navigation 🏭AGC增强AGC Biologics的生物制药生产能力🚖电动汽车销售：挪威2018年2月
